El ADN es una gran molécula formada por la
unión de otras moléculas más sencillas llamadas nucleótidos, que son los eslabones de una larga cadena. Éstos a su
vez se componen de: una molécula de ácido
fosfórico, una pentosa (desoxirribosa)
y una base nitrogenada que pueden
ser A (adenina), C (citosina), G
(guanina), T (timina) o U (uracilo).
A, G poseen doble anillo (purinas) mientras que C y T sólo uno
(pirimidina).
- Pirimidinas: En el ADN, la timina siempre se empareja con la adenina de la cadena complementaria mediante 2 puentes de hidrógeno, T=A.
La
citosina siempre se empareja en el ADN con la guanina de la cadena
complementaria mediante un triple enlace, C≡G.
- Purinas: En el ADN siempre se empareja con la timina de la cadena complementaria mediante 2 puentes de hidrógeno, A=T.
La guanina siempre se empareja en el
ADN con la citosina de la cadena complementaria mediante tres enlaces de
hidrógeno, G≡C.
El ADN está constituido por dos
cadenas de nucleótidos que conforman una doble hélice. Ambas cadenas son
complementarias químicamente; esto se debe a la disposición de las bases
nitrogenadas. Van emparejadas la A con la T y la C con la G, y se le llama “par
de bases”.
En los virus el ADN está en una
cápsula cubierta de proteínas.
En las células eucariotas el ADN
está dentro del núcleo, se asocian formando la cromatina. Cuando se condensan
se convierten en cromosomas lineales. Cada segmento de éste, es un gen.
Un gen es un fragmento de
ADN que lleva la información para un carácter hereditario. El conjunto de genes
que determina todos los caracteres hereditarios de una especie recibe el nombre
de genoma.
El ADN es la única molécula de los seres vivos capaz de fabricar
una copia de sí misma, es decir, replicarse. Esto sucede justo antes de la división
celular y significa que la información genética se transmite de generación en
generación.
La doble hélice se
separa en 2 hebras, y de cada una sale una doble hélice nueva.
·
Los nucleótidos nuevos se unen a los sueltos
gracias a la ADN polimerasa (enzimas).
·
Se forma una nueva cadena que es complementaria
a la que sirvió de molde.
·
Durante la replicación puede haber errores y es
donde aparecen mutaciones.
·
Es la base de gran parte de las técnicas de
biología molecular actuales.
Los cromosomas
- Durante la división celular, el material del núcleo se organiza en “filamentos” visibles, que se denominan cromosomas.
- Los cromosomas son portadores físicos de los genes. Los genes son segmentos de ADN que ocupan un lugar específico en los cromosomas.
- A cada gen le corresponde un determinado segmento de ADN. La secuencia específica de nucleótidos en dicho segmento dictaría la secuencia de aminoácidos en el polipéptido correspondiente.
- Una célula humana contiene cerca de 6.4 millones de pares de bases de ADN, divididos entre 46 cromosomas.
Estructura del cromosoma
Está
formado por:
- Cinetócoro: centro organizador de microtúbulos (formados durante la mitosis)
- Centrómero: estrangulamiento o constricción primaria que divide al cromosoma en dos brazos. En cromosomas telocéntricos el centrómero es denominado telómero, debido a que se dispone en un extremo.
- Cromátidas: los brazos del cromosoma.
Tipos de cromosomas según la
posición del centrómero:
Metacéntricos: el centrómero está
en posición intermedia y los dos brazos son iguales.
Submetacéntricos: Los dos brazos
son ligeramente desiguales.
Acorcéntricos: los brazos son
desiguales
Telocéntricos: El centrómero se
dispone en un extremo del cromosoma. En este caso el centrómero se denomina
telómero.
No hay comentarios:
Publicar un comentario