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lunes, 9 de abril de 2012

Tema 5 Ej. 3. El código genético, SINTESIS DE PROTEÍNAS.


Durante la división celular, el material del núcleo se organiza en “filamentos” visibles, que se denominan cromosomas. Los Cromosomas son los portadores físicos de los genes. Los genes son segmentos de ADN que ocupan un lugar específico en los cromosomas.
A cada gen le corresponde determinado segmento de ADN. La secuencia específica de nucleótidos en dicho segmento crearía la secuencia de aminoácidos correspondiente, creando de este modo la posterior proteína.

ÁCIDOS NUCLEICOS INTERVINIENTES EN LA SÍNTESIS DE PROTEINAS:

EL ADN

  • El ADN es un polímero de ácidos nucleicos, que conforma junto a las proteínas, lípidos e hidratos de carbono el conjunto de sustancias orgánicas.
  • Esta formado por una doble cadena apareada por puentes de hidrógeno.
  • Los nucleótidos que conforman la estructura del ADN son: Timina, Adenina, Guanina y Citosina. El glúcido presente en estos nucleótidos es la desoxirribosa.
 
  • El ADN contiene la información para la síntesis de todas las proteínas del organismo.
  • La porción mínima del ADN que contiene la información para la síntesis de 1 proteína se llama GEN.
  • El sitio particular de los Cromosomas donde se hallan dichos genes (o información para la síntesis de proteínas) es llamado LOCUS.
 
La relación entre genes y proteínas se expresa a través del dogma central de la Biología Molecular (1970, Crick)
 
En algunos virus, como los retrovirus, el ácido nucleico es el ARN.

 

EL ARN

El ARN es similar al ADN excepto por:
  • La presencia de ribosa en los nucleótidos en lugar de desoxirribosa.
  • Está formado por una cadena lineal de nucleótidos.
  • Sus nucleótidos constitutivos son: Guanina, Citosina, Adenina y Uracilo (en lugar de Timina).

Diferencias estructurales entre ADN y ARN

 FASES DE LA FORMACIÓN DE PROTEINAS

 REPLICACIÓN:

La replicación es el proceso en el que se sintetizan dos copias idénticas de ADN tomando como molde otra cadena de ADN. Es una replicación semiconservativa (los nuevos ADN tienen una hebra antigua y otra nueva). Se realiza antes de cada división celular para que las células hijas lleven la misma información que la célula madre.
Se basa en la complementariedad de las bases nitrogenadas (al igual que en los procesos de reparación de secuencias dañadas y transcripción del ARN)
Para la replicación es necesario la separación de las dos hebras de la cadena; cada una de las cuales servirá de molde para sintetizar la complementaria (siempre A-T, G-C).
Para esta síntesis se precisa desoxirribonucleótidos y una enzima que los una: ADN polimerasa.

TRANSCRIPCION

Es la síntesis de ARNm tomando como molde una hebra de ADN. Se basa en el mismo mecanismo que la replicación, pero intervienen enzimas diferentes y se sustituye la base nitrogenada Timina por Uracilo.
En eucariotas el ARN resultante sufre un proceso de maduración, y el ARN maduro sale al citoplasma celular.
El ARNm lleva la información a los ribosomas donde se producirá la síntesis de proteínas.

TRADUCCIÓN

Es la formación de proteínas a partir de la información que lleva el ARNm.
Tiene lugar en los ribosomas (citoplasma). Son necesarias otras moléculas como:
-          ARNt (transferente)
-          Aminoácidos
-          -Enzimas diversas
El proceso de traducción se hace según el Código Genético.
Las proteínas están formadas por aminoácidos. El orden de colocación de los aminoácidos viene dado por la secuencia de bases del ARNm. Cada tres bases de ARNm (codón) indica la colocación de un aminoácido.
Con las 4 bases nitrogenadas (A, U, G, C) se pueden formar 64 codones diferentes, que llevan la información para los 20 aminoácidos que forman todas las proteínas de los seres vivos.

EL CÓDIGO GENÉTICO


  • Explica la correlación entre la existencia entre 20 aminoácidos diferentes y los únicos 4 nucleótidos perteneciente al ADN y al ARN.
  • Aquí se encuentra la información sobre cual será la cantidad, secuencia y tipos de aminoácidos pertenecientes a cada proteína.
  • Se necesita la combinación de 3 nucleótidos para la codificación de 1 aminoácido. Cada codón también puede denominarse triplete.
  • Cada Gen contiene una serie de codones que codificarán una determinada secuencia de Aminoácidos.
  • Dicha secuencia, cantidad y tipo de aminoácidos determinará cual será la proteína sintetizada.
  • Es un código universal.
  • Es un código degenerado. Hay más tripletes de bases que aminoácidos.
  • Es un código sin superposición: dos aminoácidos sucesivos no comparten nucleótidos de sus tripletes.
  • La lectura del ARN mensajero es continua, sin interrupciones. Cualquier pérdida o ganancia de un sólo ribonucleótido produce a partir de ese punto una modificación de la pauta de lectura, cambiando todos los aminoácidos desde el lugar de la alteración.



Tema 5 Ej. 1. ADN y cromosomas


El ADN es una gran molécula formada por la unión de otras moléculas más sencillas llamadas nucleótidos, que son los eslabones de una larga cadena. Éstos a su vez se componen de: una molécula de ácido fosfórico, una pentosa (desoxirribosa) y una base nitrogenada que pueden ser A (adenina), C (citosina), G (guanina), T (timina) o U (uracilo). A, G poseen doble anillo (purinas) mientras que C y T sólo uno (pirimidina).
  • Pirimidinas:   En el ADN, la timina siempre se empareja con la adenina de la cadena complementaria mediante 2 puentes de hidrógeno, T=A.
 La citosina siempre se empareja en el ADN con la guanina de la cadena complementaria mediante un triple enlace, C≡G.
  • Purinas: En el ADN siempre se empareja con la timina de la cadena complementaria mediante 2 puentes de hidrógeno, A=T.
La guanina siempre se empareja en el ADN con la citosina de la cadena complementaria mediante tres enlaces de hidrógeno, G≡C.
El ADN está constituido por dos cadenas de nucleótidos que conforman una doble hélice. Ambas cadenas son complementarias químicamente; esto se debe a la disposición de las bases nitrogenadas. Van emparejadas la A con la T y la C con la G, y se le llama “par de bases”.
En los virus el ADN está en una cápsula cubierta de proteínas.
En las células eucariotas el ADN está dentro del núcleo, se asocian formando la cromatina. Cuando se condensan se convierten en cromosomas lineales. Cada segmento de éste, es un gen.

Un gen es un fragmento de ADN que lleva la información para un carácter hereditario. El conjunto de genes que determina todos los caracteres hereditarios de una especie recibe el nombre de genoma.
El ADN es la única molécula de los seres vivos capaz de fabricar una copia de sí misma, es decir, replicarse. Esto sucede justo antes de la división celular y significa que la información genética se transmite de generación en generación.
 La doble hélice se separa en 2 hebras, y de cada una sale una doble hélice nueva.
·         Los nucleótidos nuevos se unen a los sueltos gracias a la ADN polimerasa (enzimas).
·         Se forma una nueva cadena que es complementaria a la que sirvió de molde.
·         Durante la replicación puede haber errores y es donde aparecen mutaciones.
·         Es la base de gran parte de las técnicas de biología molecular actuales.



Los cromosomas
  • Durante la división celular, el material del núcleo se organiza en “filamentos” visibles, que se denominan cromosomas.
  • Los cromosomas son portadores físicos de los genes. Los genes son segmentos de ADN que ocupan un lugar específico en los cromosomas.
  • A cada gen le corresponde un determinado segmento de ADN. La secuencia específica de nucleótidos en dicho segmento dictaría la secuencia de aminoácidos en el polipéptido correspondiente.
  • Una célula humana contiene cerca de 6.4 millones de pares de bases de ADN, divididos entre 46 cromosomas.
Estructura del cromosoma
Está formado por:
  • Cinetócoro:  centro organizador de microtúbulos (formados durante la mitosis)
  • Centrómero: estrangulamiento o constricción primaria que divide al cromosoma en dos brazos. En cromosomas telocéntricos el centrómero es denominado telómero, debido a que se dispone en un extremo.
  • Cromátidas: los brazos del cromosoma.
Tipos de cromosomas según la posición del centrómero:
Metacéntricos: el centrómero está en posición intermedia y los dos brazos son iguales.
Submetacéntricos: Los dos brazos son ligeramente desiguales.
Acorcéntricos: los brazos son desiguales
Telocéntricos: El centrómero se dispone en un extremo del cromosoma. En este caso el centrómero se denomina telómero.